FDA再次推迟恒瑞医药PD-1组合上市批准

又是生产合规问题

境外融资没那么可怕，投资者可能只是沉浸在刻板印象里无法自拔而已。

在BD&MA方面，默沙东的标准是目标资产的通路、技术或临床设计能否展现“明确的可推广优势”（ technology or clinical design of the target demonstrate an unambiguous promotable advantage），并且默沙东能凭借自身实力“显著推动市场” 。

资本市场出海刷脸，恒瑞医药"创新+国际化"战略更加清晰。

一哥出了一个本不该出的问题。6月FORM483事件的后续，恒瑞还有一次整改机会。

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不予置评

人员、产品、研发逐渐全球化。