加快审批上市！国务院明确：全面深化药品医疗器械监管改革

《意见》提出，到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求，创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，全生命周期监管显著加强，质量安全水平全面提高，建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系。

9月5日，财政部发布《关于海南自由贸易港药品、医疗器械“零关税”政策的通知》。

十二、外商独资医院在使用药品和器械方面应该遵守哪些规定？与其他医疗机构一样，外商独资医院应当使用在我国境内已批准上市的药品、医疗器械。国家药监局将依法依规做好外商独资医院涉及的药品、医疗器械质量监管工作。